مسقط - الرؤية
لأول مرة في سلطنة عمان نجح فريق طبي متخصص مشترك من قسم صحة الطفل وقسم أمراض الدم في مستشفى جامعة السلطان قابوس والمركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية من علاج طفلة مصابة بمتلازمة البلعمة الدموية اللمفاوية الهيستية (HLH) الوراثية النادرة.
وتؤدي هذه المتلازمة عادة إلى الوفاة الحتمية وقد تم العلاج باستخدام عقار الإيمابالوماب المناعي الحديث EMAPALUMAB كبديل للعلاج الكيميائي، تمهيداً لزراعة النخاع في المركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية.
