حصلت على الدكتوراة من جامعة كامبريدج

باحثة عمانية تكشف عن طفرة جينية نادرة فـي الخلايا الحمراء العُمانية

...
...
...

 

مسقط - الرؤية

استقبلَ مَعَالي الدكتور أحمد بن محمد السعيدي وزير الصحة، في مكتبه بديوان عام الوزارة، الدكتورة حليمة بنت ولي بن محمد البلوشية إخصائية أولى نقل دم بالمستشفى السلطاني.

وتم خلال المقابلة مناقشة موضوع البحث الذي تطرقت إليه الدكتورة لنيل الدكتوراه في تخصص أمراض الدم بجامعة كامبريدج البريطانية، في مجال "أمراض خلايا الدم الحمراء العمانية"، واكتشافها طفرة جينية نادرة في خلايا الدم الحمراء العمانية؛ حيث أكدت الدراسة -التي قامت بها- أن 89% من العُمانيين حاملين الألفا ثلاسيميا، و5% حاملين للخلايا المنجلية، ويعتبر العمانيون أكثر شعوب العالم إصابة وحملاً لأنيميا الفول.

كما أشارت البلوشية إلى أن الخلايا الحمراء العمانية لها صفات تختلف عن التي ندرسها في الكتب الطبية؛ حيث إنَّ الدراسات في هذه الكتب أجريت على خلايا حمراء في شعوب القوقاز أو المعروفين بالشعوب البيض. أما الخلايا الحمراء العمانية فتكون صغيرة في الحجم وغشاؤها سميكا.

من جانبه، أعرب معالي وزير الصحة عن اعتزاز الوزارة وتقديرها الخاص للدراسة التي قامت بها الدكتورة حليمة في مجال "أمراض خلايا الدم الحمراء العمانية"، معتبراً أن أمراض الدم الوراثية من الأمراض المنتشرة في السلطنة، ومثل هذه الدراسات تساعد في التعرف على خلايا الدم وكيفية إيجاد العلاجات المناسبة لها.

تعليق عبر الفيس بوك