نيويورك - رويترز

أَصْبَح لقاح شركة "مودرنا" للوقاية من فيروس كورونا، الثاني الذي يحصل على ترخيص الاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ وذلك في نبأ سار للأمريكيين الذين تشهد بلادهم ارتفاعا قياسيا في عدد الإصابات بالعدوى.

وأعلنتْ الإدارة موافقتها على لقاح مودرنا بعد يوم من تصديق لجنتها للخبراء الخارجيين عليه، وبعد أسبوع من موافقتها على الاستخدام الطارئ للقاح شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتيك. وتلقى آلاف من العاملين في قطاع الرعاية الصحية بالولايات المتحدة لقاح فايزر خلال الأيام السبعة الماضية. ويتوقع البدء في التطعيم بلقاح مودرنا خلال الأيام القليلة المقبلة. وقال ستيفن هان مفوض إدارة الغذاء والدواء -في بيان: "بإتاحة لقاحين الآن للوقاية من كوفيد 19، فإنَّ الإدارة تكون قد اتخذت خطوة حاسمة أخرى في مكافحة هذا الوباء العالمي الذي يتسبب في أعداد كبيرة من المرضى بالمستشفيات والوفيات في الولايات المتحدة كل يوم". وقالت مودرنا إنها تنوي التقدم للحصول على ترخيص أمريكي شامل في 2021. ويمثل القرار أول ترخيص في العالم للقاح مودرنا الذي يعتمد على تكنولوجيا آر.إن.إيه وذلك بعد أقل من عام من اكتشاف أول حالة إصابة بفيروس كورونا في الولايات المتحدة. ويعتمد لقاح فايزر على نفس التكنولوجيا.

وقال مسؤول كبير في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن الإدارة تتحرى أمر نحو خمس حالات حساسية حدثت بين أفراد تلقوا لقاح شركتي فايزر وبيونتيك الواقي من كوفيد 19 الأسبوع الماضي.

وقال الدكتور بيتر ماركس مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة -في مؤتمر صحفي: إنَّ أعراض الحساسية جرى تسجيلها في أكثر من ولاية. وأضاف أنَّ مادة البولي إيثيلين جلايكول التي تدخل في تركيب لقاح فايزر، وكذلك في لقاح مودرنا الذي تم ترخيصه "يمكن أن تكون هي المسببة" لهذا الأثر الجانبي. وقال ماركس إنَّ الحساسية لهذه المادة يمكن أن تكون أكثر شيوعا نوعا ما مما كان يعتقد من قبل. وكانت حالات رُصدت في ألاسكا مشابهة لحالتين سبق وتم رصدهما في بريطانيا.