الرؤية - وكالات

أعلنت وزارة الصحة الروسية اليوم السبت، عن بدء إنتاج لقاح مضاد لفيروس كورونا المستجد تم تطويره من قبل مركز "غاماليا" الوطني لعلم الأوبئة والبيولوجيا المجهرية.

وأصبحت روسيا بذلك أول دولة على مستوى العالم تشرع في إنتاج لقاح مضاد لفيروس كورونا المستجد، وأعلنت وزارة الصحة الروسية عن بدء إنتاج اللقاح الذي يحمل اسم "سبوتنيك V"، ومن المخطط أن تنفذ حملة التطعيم باللقاح الجديد ضد الفيروس التاجي على مرحلتين تفصل بينهما فترة زمنية لثلاثة أسابيع.

وسبق أن أكد وزير الصحة الروسي ميخائيل موراشكو مؤخرا، أن التطعيم ضد كورونا في روسيا سيكون طوعيا فقط، وحسب بيانات الوزارة، يتيح اللقاح الروسي إنشاء مناعة ضد الفيروس الذي يسبب مرض "كوفيد-19" لمدة تصل إلى عامين.

واجتاز اللقاح الذي يجري التطعيم به حقنا بنجاح الاختبارات السريرية في شهري يونيو ويوليو الماضيين، وتعهدت وزارة الصحة بنشر نتائج اختباراته، وكان المدير العام لصندوق الاستثمار المباشر الروسي، كيريل دميترييف، قد أكد أن الحكومة تلقت طلبات من 20 دولة لإنتاج شحنات من اللقاح الجديد يصل حجمها الإجمالي إلى مليار جرعة.

وعلى صعيد متصل نشرت "كومسومولسكايا برافدا" نص لقاء مع الخبير في سوق الأدوية، نيكولاي بيسبالوف، أجرته معه إذاعة الصحيفة، حول آفاق اللقاح الروسي في الخارج، وقال في اللقاء إن للعقار آفاقا. إنما الصراع على أسواق التصدير لن يكون سهلا. 

وأضاف أنه ينبغي فهم أن السوق مقسمة عمليا إلى حد ما، بما في ذلك ما يتعلق بلقاحات الوقاية من عدوى فيروس كورونا، فقد أبرم عدد من البلدان عقودا آجلة لتوريد الأدوية ذات الصلة، وهم يمولون تطوير هذا المنتج ويبرمون عقودا للتسليم في المستقبل.

وقال إنه مع ذلك، يمكن اعتبار اللقاح الروسي "حلا بديلا"، لأن بلدنا سيكون من أوائل الدول التي تدخل السوق الدولية بدواء جاهز، ويمكن لذلك أن يلعب دورا إيجابيا، ومع ذلك، فسوف يستغرق الأمر عدة أشهر حتى يتم تصدير اللقاح، لأن تلبية احتياجات بلدنا، سوف تستغرق أكثر من شهر، وهو الزمن اللازم للوصول إلى أحجام الإنتاج المخطط لها، ناهيكم باحتياجات البلدان الأخرى.

ووفقا لنيكولاي بيسبالوف، فإن الاختلافات من حيث استجابة الجسم للقاح في روسيا أو في بعض البلدان الأخرى ستكون ضئيلة، لكن فعالية اللقاح قد تتأثر بالاختلاف في سلالات فيروس SARS-CoV-2 المنتشرة في البلدان الأخرى. وهناك نقطة مهمة هي الحاجة إلى إطلاق إجراءات التسجيل الإداري والاعتماد (في البلدان الأخرى). وقال: إذا خضع دواء لتجارب سريرية في بلد معين، فإنه يتلقى تفضيلات معينة في إجراءات أبسط وأسرع للدخول إلى السوق في ذلك البلد المعين.